«Срочно требуется помощь…», «Необходим сбор средств»… Как часто мы видим в соцсетях сообщения, которые начинаются с подобных слов! Одни их бегло читают, другие думают, чем могут помочь, а третьи – и таких большинство – пролистывают новостную ленту дальше. О том, почему столкнувшиеся с тяжелым недугом часто вынуждены обращаться к иностранным врачам, а бесплатные лекарства выбивать через суды, читайте в нашем материале.
Работа над ошибками
До декабря 2015-го 23-летний Михаил Соболев из Погара жил как все молодые люди. Работал, встречался с любимой девушкой, строил планы… Но в них вмешался страшный диагноз: меланома кожи (злокачественная опухоль).
— Все началось с маленькой родинки на шее, — рассказала мать Михаила Наталья. – Она была и раньше, но стала увеличиваться и мешать. Обратились к брянским онкологам, они сказали, что надо удалять родинку, и предположили меланому. После удаления диагноз подтвердился. Был шок, истерика… Трудно описать, что пережили в тот момент.
Началась борьба. Сделали операцию. Поначалу все было нормально, но болезнь начала прогрессировать, пошли метастазы.
— Сделали вторую операцию, — продолжает Наталья. – Анализы и результаты обследования отправили в Израиль. Там дали заключение, что в Брянске неправильно сделали и первую, и вторую операции. В ответ московские врачи сказали: кто вам дал право консультироваться у иностранных специалистов? А брянские, наоборот, заинтересовались.
Кто прав, кто виноват – уже не разберешь, но время было упущено. От бесплатного лекарства эффекта не было. Мише требовались дорогостоящие препараты, которые только-только появились на рынке. И их не было в списке жизненно необходимых лекарств регионального облздрава, которые выдают бесплатно.
Тогда семья Соболевых обратилась в суд. Параллельно открыли сбор средств. Шел июнь 2017-го.
— Нужно было около 900 тысяч рублей на месяц, а лечение рекомендовали на год, — говорит мать Михаила. – Мы хотели продавать дом, но денег хватило бы на пару месяцев… Мы благодарны людям, которые откликнулись и благодаря которым наш Миша жив. Низкий им поклон!
Не слушать одного врача
Когда через несколько месяцев болезнь вновь начала прогрессировать, московские врачи прописали новый препарат. За него также пришлось побороться, поскольку в ОМС его включили только в 2018 году. Даже сейчас лекарство выдают с задержками.
— Мы прокапываем препарат через капельницу каждые две недели, — говорит Наталья Соболева. – Когда в Брянске с ним перебои, приходится за свой счет ехать в московскую клинику.
…14 марта Миша отметит свой 28-й день рождения. Без дела не сидит — чинит компьютерную и мобильную технику. Встречается с друзьями, родные и любимая девушка во всем поддерживают. Сестра ведет группу в соцсетях, где рассказывает обо всех маленьких шагах большого преодоления.
— Сын держится молодцом, хотя перед каждым новым обследованием очень переживает, — рассказала Наталья. – К сожалению, большую часть информации узнаешь от тех, кто болеет, а не от врачей. Поэтому мы активно общаемся в соцсетях с другими меланомщиками, рассказываем, что нужно обращаться к разным специалистам. Был один врач, который отправил Мишу домой, сказал, что уже все, слишком поздно… Но есть и много хороших специалистов. Мы хотим поблагодарить брянского онколога-химиотерапевта Светлану Александровну Маклашову – это Мишин лечащий врач. И врача-рентгенолога горбольницы №4 Юрия Анатольевича Передельского.
«Молодых специалистов даже квартирами в села не заманишь…»
Хорошие специалисты действительно есть, но их не хватает. Об этом корреспонденту «Брянских известий» рассказали в областном онкодиспансере.
— Дефицит особо чувствуется в районах, — заявил заместитель главного врача по лечебной работе Брянского областного онкологического диспансера Сергей Бабаев. – Да, есть региональные программы по подготовки специалистов для работы на Брянщине, финансовая поддержка. Но все равно молодежь особо не привлекает провинция. И даже квартирами и «подъемным» миллионом их не заманишь, потому что в населенных пунктах, как правило, нет нужной инфраструктуры. Вот и получается, что новое оборудование для районных онкологических клиник закупают, а работать на нем некому.
По данным Минздрава, в трети случаев у брянцев обнаруживают рак на самой последней стадии. Когда лечение уже поддерживающее…
— Да, это так, тут все зависит от разных факторов, — говорит Сергей Бабаев. – И качество первичного обследования, и банальное воспитание. Нередко даже доктора поступают к нам с запущенными случаями…
Но пока все так, как есть – не потому ли многие соотечественники, в том числе брянцы, лечатся за границей?
— Я считаю, что никакой разницы между лечением онкологии у нас и за рубежом нет, — говорит Сергей Бабаев. – Практически весь спектр услуг мы можем оказать пациенту в Брянске, в особых случаях – выдаем направление в Москву. Но если люди хотят лечиться за границей, это их дело. Разница только в условиях.
ВМЕСТО ЭПИЛОГА
И все же брянские онкобольные едут лечиться за бугор. В декабре прошлого года у 29-летнего пожарного из Брянска Сергея Полякова обнаружили рак прямой кишки. Четвертая стадия. Семья молодого человека вышла на австрийскую клинику. Сергей прошел там курс лечения, но теперь нужны средства на реабилитацию. Историю и реквизиты для помощи можно найти на странице vk.com/ponomarevamakeup.
ЦИФРЫ
— 37 688 пациентов, или 3,1% от населения региона, – столько человек борются с онкологией на Брянщине.
— 6 676 – столько новых случаев злокачественных новообразований нашли в прошлом году.
— 7 894,02 – столько миллионов рублей выделили в Брянской области на борьбу с раком. Региональная программа рассчитана на 2019-2024 годы. За «пятилетку» планируют снизить смертность от рака до 222,5 случая на 100 тысяч населения.
По данным департамента здравоохранения Брянской области.